Details
Präparatetyp
CLEANISEPT ist ein Kombinationspräparat zur Desinfektion und Reinigung von medizinischem Inventar, Medizinprodukten sowie Flächen aller Art. CLEANISEPT ist auf quartären Ammoniumverbindungen aufgebaut. Es
ist parfümfrei, enthält weder Aldehyde noch Phenole und zeichnet sich durch eine gute Reinigungskraft aus.
CLEANISEPT ist hervorragend geeignet zur Ober ächendesinfektion von abwaschbaren nicht porösen Flächen in der Lebensmittelverarbeitung und in Großküchen. Es ist besonders geeignet für Bereiche, in denen
neben der Erfüllung hoher hygienischer Anforderungen eine Geruchsbelästigung vermieden werden muss.
CLEANISEPT hat eine gute Materialverträglichkeit und ist auch für Acrylglas geeignet.
Anwendungsgebiete
Gemäß Medizinproduktegesetz (MPG): Desinfektion und Reinigung von nichtinvasiven alkoholempfindlichen Medizinprodukten wie Inkubatoren.
Gemäß Biozidprodukte-Verordnung (BPR): Zur Flächendesinfektion und Reinigung von medizinischem Inventar und Flächen aller Art.
Zusammensetzung
100 g Lösung enthalten als wirksame Bestandteile: 3,33 g Didecyldimethylammoniumchlorid,6,66 g Alkyl (C12-16) dimethylbenzylammoniumchlorid
Enthält: Nichtionische Tenside < 5 %
Die im Produkt enthaltenen Tenside sind biologisch abbaubar gemäß EU Detergenzienverordnung.
Zulassung / Listungen
Aufgenommen in die aktuelle Desinfektionsmittelliste der VAH und die aktuelle Desinfektionsmittelliste
der ÖGHMP. Gelistet in der IHO-Desinfektionsmittellistefür den Lebensmittelbereich und der IHOViruzidie-
Liste.Registriert als Biozid-Produkt bei der baua (Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin)
gem. Biozidgesetz:baua Reg.-Nr.: N-48487 und N-48488.
Entspricht der EU-Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte.
| Wirkungsspektrum und Einwirkzeiten | 1 min | 5 min | 15 min | 30 min | 60 min | ||
| Bakterien und Hefen | |||||||
| Anwendungsempfehlung zur Flächendesinfektion: Bakterizid, levurozid* | VAH/EN 16615 | mit Mechanik, hohe Belastung | 7,50% | 2,50% | 1% | ||
| Behüllte Viren | |||||||
| begrenzt viruzid | EN14476 | niedrige und hohe Belastung | 7,50% | 2% | 1% | ||
| Ergänzende Prüfergebnisse | |||||||
| bakterizid | EN 16615 | hohe Belastung | 7,50% | 2,50% | 1% | ||
| EN 13697 | hohe Belastung | 0,50% | |||||
| niedrige Belastung | 0,25% | ||||||
| EN 13727 | hohe Belastung | 7,50% | 3% | 1% | 1% | ||
| niedrige Belastung | 0,25% | ||||||
| EN 1276 | hohe Belastung | 0,50% | |||||
| levurozid (C. albicans) | EN 16615 | hohe Belastung | 7,50% | 2,50% | 1% | ||
| EN 13697 | hohe Belastung | 0,75% | 0,50% | ||||
| niedrige Belastung | 0,25% | ||||||
| EN 13624 | hohe Belastung | 3% | 0,75% | 0,50% | |||
| niedrige Belastung | 0,25% | 0,10% | |||||
| EN 1650 | hohe Belastung | 0,75% | 0,25% | ||||
| niedrige Belastung | 0,25% | ||||||
| begrenzt viruzid | RKI/DVV | inkl. HBV/HIV/HCV | 7,50% | 2,50% | 2% | ||
| wirksam gegen SV40/ Papovaviren | EN 14476 | hohe Belastung | 5% | 2% | |||
| wirksam gegen Rotaviren | RKI/DVV | ohne Belastung | 0,50% | ||||
*einschließlich Phase 2 Stufe 1 – und Phase 2 Stufe 2 Tests (quantitative Suspensionsversuche und praxisnahe Keimträgerversuche)
Zusatzinformation
| Art.Nr. | L58.G00310 |
|---|---|
| Hersteller | Dr. Schumacher |
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